يکشنبه ۳۰ ارديبهشت ۱۴۰۳ - 2024 May 19
تولید واکسن سالک در ایران
محققان داروسازی کشورمان موفق به ساخت واکسنی برای درمان سالک با روشی ساده و کم‌هزینه شدند.
گروه علمی «تیتریک» ؛طبق آمارهای سازمان بهداشت جهانی، سالانه حدود 1/5 تا 2 میلیون نفر به سالک مبتلا می‌شوند که 90 درصد آن تنها در 9 کشور دنیا رخ می‌دهد. ایران نیز یکی از این کشورهاست. با توجه به این آمار، ابداع واکسنی علیه این بیماری، کمک بزرگی در کنترل این بیماری است.
دکتر محمودرضا جعفری، عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد و محقق طرح در مورد هدف انجام این تحقیقات گفت: یکی از بیماری‌های انگلی مشترک بین انسان و حیوان لیشمانیوز است. بسته به نوع انگل و پاسخ ایمنی میزبان، این بیماری از یک عفونت پوستی محدود شونده تا شکل کشنده متغیر است. در این میان، شکل پوستی آن یا همان سالک، از انواع دیگر شایع‌تر است. با وجود تحقیقات فراوان در دنیا، هیچ‌گونه واکسنی برای سالک در بازار وجود ندارد. از این رو، هدف ما در این تحقیق ابداع واکسنی برای سالک بود.
وی افزود: تزریق این واکسن در گروهی از موشها (موشهای BALB/c)، باعث تحریک ایمنی سلولی در آن‌ها می‌شود. واکسن تولید شده در محافظت موشها در مقابل این بیماری انگلی بسیار کارآمد است. باید دقت داشت که حساسیت موشهای BALB/c به انگل لیشمانیا بسیار زیاد است. بنابراین، اگر واکسنی در این موشها موثر باشد، در انسان که نسبت به عفونت لیشمانیایی مقاومتر است، موثرتر خواهد بود.
جعفری تصریح کرد: در تهیه این واکسن، از لیپید DOTAP (دیولیل-تری متیل آمونیوم پروپان) استفاده شده است. این واکسن، متشکل از نانولیپوزوم‌هایی با ابعاد 100 نانومتر و حاوی پادزاهای (آنتی‌ژن) محلول انگل لیشمانیا است. استفاده از لیپید DOTAP، نه تنها باعث رساندن پادزا‌ها به سلول‌های ارائه‌کننده پادزا(APCs) در بدن می‌شوند، بلکه به دلیل اثرات یاوری ذاتی (adjuvant)، باعث تحریک ایمنی سلول‌ها نیز خواهند بود.
به گفته جعفری، به دلیل اندازه کوچک لیپوزوم‌های تهیه شده، بیشتر آن‌ها پس از تزریق زیرپوستی از طریق سیستم لنفاوی جذب شده و در گره‌های لنفاوی متوسط با کارایی خیلی بالا سلول‌های APC جمع‌آوری می‌شوند. سپس پادزاهای محلول موجود در لیپوزوم درون سلول APC آزاد می‌شوند. این عمل باعث تحریک ایمنی سلولی و محافظت موشها در مقابل چالش با انگل زنده لیشمانیا ماژور خواهند شد.
محقق طرح تصریح کرد: هم‌اکنون، در حال مطالعات پایدارسازی ترکیب ساخته شده هستیم. با تحقق این هدف، بعد از تولید این نانولیپوزوم‌ها در محیط تمیز و گرفتن مجوزهای لازم، کار آزمایش‌های بالینی در بیماران شروع می‌شود. لازم به ذکر است، تمام امکانات لازم برای تولید این فرآورده، در حد صنعتی در داخل کشور موجود است.
جعفری خاطرنشان کرد: برای تولید این واکسن، در ابتدا پادزاهای محلول انگل لیشمانیا از انگل آن تولید شد. سپس نانولیپوزوم‌های حاوی پادتن تهیه و ویژگی‌هایی شامل تعیین غلظت پادزا در لیپوزوم، تعیین درصد محصورسازی، شکل، اندازه ذره‌ای و پتانسیل زتا (بار سطحی) بررسی شد. در نهایت جهت تعیین کارایی محصول نهایی، این واکسن به موشهای مبتلا تزریق شد و مطالعات لازم صورت گرفت.
نتایج این تحقیقات که حاصل همکاری دکتر محمودرضا جعفری، دکتر علی بدیعی عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد، دکتر علی خامسی‌پور عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران و هنگامه فیروزمند است، در مجله Acta Tropica به چاپ رسیده است.
منبع: ایسنا
ارسال نظر
اخبار برگزیده
