يکشنبه ۱۳ خرداد ۱۴۰۳ - 2024 June 02
با همکاری دانشمند ایرانی جهش ژن سرکوب‌کننده تومور استخوان کشف شد
دانشمندان با همکاری دکتر آرمیتا بهرامی، موفق به کشف جهش‌های ژن سرکوب‌کننده توموری شدند که جهش آن عامل 90 درصد از موارد شایع‌ترین تومور استخوان به شمار می‌آید.
کشف این مطلب که تومور TP53 تقریبا در هر مورد سرطان استئوسارکوم تغییر می‌کند، به توضیح تناقض طولانی‌مدت در درمان این بیماری و توجیه این موضوع کمک می‌کند که چرا مقادیر استاندارد پرتودرمانی تا حد قابل توجهی علیه تومور مزبور ناکارآمد بوده‌اند.
این یافته‌ها به دنبال نخستین توالی کامل ژنوم استئوسارکوم حاصل شده‌اند؛ سالانه حدود 400 کودک و بزرگسال به این بیماری مبتلا می‌شوند و شایع‌ترین تومور استخوان کودکان به شمار می‌آید.
حدود 20 سال است که درمان این نوع سرطان تا حد قابل‌توجهی بدون تغییر مانده و مطالعه جدید، بنیان نوینی را برای ارائه درمان‌های جدید و شناسایی فوری جهش‌های متعدد در TP53 ارائه می‌دهد، که مطالعات قبلی به علت عدم توالی ژنوم کامل، قادر به شناسایی آن نبودند.
مطالعه انجام‌شده شامل توالی کامل ژنوم 34 تومور استئوسارکوم متعلق به 32 بیمار و همچنین توالی‌دادن ژنوم‌های نرمال این افراد بود.
جزئیات این دستاورد علمی در مجله Cell Reports منتشر شد.
منبع: ایسنا
مریم
| 
۰۰:۳۳ - ۱۳۹۳/۰۳/۳۱
پاسخ
خواهر من دقیقا دو سال پیش تومر مغزی جراحی کرد یه دوره پرتو درمانی بعد از گذشت کمتر از یکسال با اظهار درد شدید در استخوانها دکترها تشخیص سرطان استخوان دادن اما بعد از 9 جلسه شیمی درمانی یک هفته است که حرکت پا هاش مشکل پیدا کرده الان بیمارستان مدائن بستری است زیر نظر دکتر علی مقدم وضعیت بسیار وخیمی داره شما را بخدا اگر کمکی میتونید به ما بکنید وچندین خانواده را تا اخر عمر دعا گو ومدیون خودتون میکنید تو را بخدا ارسال نظر
اخبار برگزیده
